“行，我這邊全力配合，檢測的事你跟張月對接好時間就行。”
“好，謝謝吳主任。”
接下來的三天。
陸晨一邊照常在紅區接診，一邊推進家系調查的前期準備。
張月回去之後非常積極。
她先是跟父親談了一個多小時的電話。
張父一開始非常牴觸。
“我身體好得很，偶爾肚子疼算什麼病。”
“爸，我和張濤都確診了，陸醫生說你的症狀也很可疑，檢查一下又不吃虧。”
“去醫院又要花錢，我沒那個閒工夫。”
“檢查費用不貴，而且如果真的有這個病不治療，萬一哪天突然喉嚨腫起來，堵住了氣道，那就是要命的事。”
張父沉默了很久。
“……真有那麼嚴重？”
“陸醫生說的，他不會嚇唬人。”
最終張父同意了。
姑姑那邊更復雜一些。
張月的姑姑叫張秀芳，四十六歲，在鎮上開了一家小超市。
她一聽說要給全家人驗血做基因檢測，第一反應是害怕。
“驗什麼基因，是不是查出來就治不好了？”
“姑姑，不是治不好，恰恰是越早查出來越好治。”
“我兩個孩子才那麼小，你讓他們去醫院扎針？”
“就抽一管血而已，不疼的。”
這個溝通反反覆覆進行了兩天。
最終還是張月把陸晨準備的知情告知材料拍照發了過去。
那份材料裡用非常通俗的語言解釋了HAE是什麼、為什麼要篩查、不篩查可能面臨的風險。
尤其是關於喉部水腫的那一段，張秀芳看完之後徹底坐不住了。
“你說的那個嗓子腫起來堵住氣道的，真的會發生？”
“會的，姑姑，這個病最危險的就是喉頭水腫，來不及搶救的話幾分鐘就沒了。”
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