向刮取的血痂樣本中加入含SDS、蛋白酶K的定製裂解液，50℃恆溫振盪孵育12小時，讓細胞緩慢裂解釋放DNA，避免高溫打斷本就脆弱的DNA鏈。
陳民又在其中加入PVP和BSA，特異性吸附植物色素、腐殖酸等PCR強抑制物；離心後丟棄沉澱雜質，只保留含DNA的上清液。
當一切操作完成後，已經是第二天中午了。
此時的實驗室內所有人都很緊張，因為他們知道這是他們最後一次機會了，如果這次還出不來結果，那這個案子就得暫時擱置，等到以後刑偵能力有了更大的進步，才會把這個案子最後一份血漿拿出來做最後的努力。
磁珠吸附是程家業親自做的。
這一步是新舊方法最本質的差異：老方法靠離心甩出來，其中的短片段留不住；新技術靠磁珠撈出來，哪怕極短的DNA碎片也能全部收集。
這已經是第二次脫洗了，五分鐘後，能否成功提取出高濃度的 DNA 溶液將要出結果了，所有人都屏息凝神的等待著，沒有人在這個時候聊天，現場略顯壓抑。
“可以了，用熒光定量儀測一下DNA濃度吧。”
沈明快步上前，走到測量儀前方，等待測量出結果。
很快，在另一位專家的操作下，資料出來了。
“0.05！怎麼會只有 0.05！”
“怪不得測不出來，感情這麼低。”
“這也太低了，還好弄出來了，就是不知道後面能不能看出峰值了，雜峰只要不是太多就行。”
分析結果剛一出來，不少專家都驚訝的出了聲。
新鮮指尖血跡提純之後的 dna 濃度在20?200 ng/μL，一滴鮮血就能輕鬆衝到這個區間，做STR檢測十分輕鬆。
布料、兇器上面存放3?10年的血痕，一般可以提取出 1?10 ng/μL，基層實驗室常規試劑盒輕輕鬆鬆就能測出分型。
普通市級物證室儀器：穩妥可靠下限 0.5 ng/μL，濃度低於該數值，擴增成功率暴跌，很容易出現圖譜雜亂、點位缺失。
這個案子測出來的指數僅有0.05ng/μL，比基層可靠底線低十倍。
公安部最新高階儀器的檢測極限可以勉強摸到 0.01?0.05 ng/μL，剛好卡在臨界線上，難度比普通提取要高太多太多了。
普通新鮮血好比一大盆水，老血痕可能是一杯水，本案草葉殘留的卻是一滴水裡面極小的一滴，難度可想而知有多大。
而且這小小的一滴水裡，還混合著乾草的雜質和黴菌，若是雜質過多，他們還是算失敗。
沈明小心翼翼地將原液一分為三，分給了陳民和程家業各一份。
分三份就是為了交叉對比，不會因為一份的問題導致錯判。
檢測也很方便。
分出一滴DNA液體，加入常染色體試劑盒。引物去繫結普通染色體點位，測出個人專屬STR，用來鎖定本人。
再分出一滴同樣的原液，換上Y?STR專用試劑盒，引物只會去找Y染色體上面的點位。
就像一個碗裡同時有大量的紅豆和少量綠豆，陳民負責撈紅豆，沈明負責撈綠豆。
但之前陳民測常染色體失敗了，所以沈明才想著測 y 染色體，這是陳民之前沒試過的，所以沈明才有這個機會。
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