蘇晚低頭看著那幾個被圈起來的症狀，過了片刻才再次開口道：“有懷疑的基因嗎？”
陸仁拿起筆，在空白紙上寫下了四個字母和一個數字。
UBA1。
這個名字，對現在的大部分臨床醫生來說都很陌生，更別說醫學生了！
王梓軒疑惑道：“這是啥？”
“泛素啟用酶相關基因，位於X染色體。”陸仁耐心解釋道，“它參與細胞內蛋白質處理和炎症調節，如果造血細胞裡的這個基因發生特定突變，有可能造成持續炎症和骨髓異常。”
王梓軒的表情變得更加奇怪了，“我去，你居然連懷疑的基因都有？”
“我以前看過一篇基礎研究，還看過幾個臨床表現相似的病例。”陸仁把筆放下，“當時沒有人把兩邊聯絡起來，我現在也不能確定，只是覺得值得查一下。”
蘇晚盯著紙上的“UBA1”看了一會兒，隨後開啟桌上的電腦。
她把病歷放到了鍵盤旁邊，“如果只是猜測，當然不能提交，既然有方向，就把能找到的資料全找出來。”
她停了一下，又道：“至少要先找到相似病例。”
她說這句話的時候，之前臉上的驚訝早就已經消失了。
無論這個判斷最後正確還是錯誤，陸仁提出的思路都值得驗證。
蘇晚很清楚，如果他們現在放棄，明天隨便選擇心衰患者或者短暫性腦缺血發作患者，依舊能夠交出一份不錯的答案。
可眼前這名老人，很可能還隱藏著更重要的問題！
王梓軒沒有馬上表態。
他看看陸仁，又看了眼電腦螢幕，“節目組讓我們找最危險的患者，我們現在卻準備研究一種沒人見過的病。”
他撓了撓頭，“這風險也太大了？”
陸仁沒有反駁，因為王梓軒說得沒錯！
顧言組已經有三度房室傳導阻滯，陳越組有感染性休克和接近七釐米的腹主動脈瘤。
他們隨便挑選哪一個患者，都有明確的診斷和完整的治療過程。
反觀陸仁組，雖然同樣發現了急性心肌梗死、嚴重心衰和肺栓塞，可一旦將最終答案放在“未知疾病”上，原本已經得到的優勢也可能全部丟掉。
“我也覺得冒險。”陸仁說道，“所以我不強求，最終選擇是我們三個人共同決定的。”
……
衛生室裡又安靜下來。
窗外的樹葉被風吹得嘩嘩作響，沒過多久，細小的雨點落了下來。
雨水打在衛生室外面的鐵皮棚上，聲音一點點密了。
王梓軒看著手裡的病歷，沉默了接近一分鐘，才緩緩道：“查吧。”
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