她的頭髮有些散了，幾縷垂在臉側，手裡還握著筆。
王梓軒靠在另一張椅子上，仰著頭睡得不太安穩。
陸仁沒有多少睡意。
他看著桌上的三份病例，心裡很清楚，這些證據依舊不夠。
真正決定這個判斷能不能成立的，是基因結果！
只要三個人的血液裡出現同一個位置的體細胞突變，這些散亂的表現就有機會成為一種新的疾病。
如果沒有發現異常，他們這幾天的努力，可能只會留下一個大膽卻錯誤的假設，甚至是……笑話！
……
早上六點半，山裡的霧還沒有散。
遠處的房屋只露出灰色的屋頂，田埂旁邊掛著水珠，幾名村民已經揹著竹筐往山上走。
顧言組和陳越組很早就出了門。
他們還準備趁最後一天，再核對幾名患者的情況。
只有陸仁組三個人留在衛生室裡。
節目組的工作人員特意問了一遍：“你們今天確定不繼續義診？”
“嗯，確定。”陸仁回答。
“也不再申請新的患者檢查？”
“暫時不申請。”
節目組的人有些意外，現在距離考核結束還有接近十二個小時。
其他組都想在最後階段再找一個更危險的患者，陸仁組卻準備把剩下的時間全部放在三份病例報道上。
他們已經發現了急性心肌梗死、嚴重心衰和短暫性腦缺血發作患者。
從完成任務的角度來說，他們根本沒有必要繼續冒險！
……
上午八點二十分，第一篇病例報道的作者回了電話。
對方顯然已經看過昨晚發去的資料，“你們發現的患者，骨髓空泡主要出現在什麼細胞裡？”
蘇晚快速回複道：“以髓系前體細胞為主，部分紅系細胞也能看到。”
“維生素B12和葉酸呢？”
“這個是正常的。”
“那患者有沒有使用過會造成空泡的藥物？”
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