七月十號上午九點，水木大學會議中心報告廳座無虛席。
報告廳裡三百多個座位全滿了，過道里還加了一排塑膠凳，坐滿了扛著攝像機和長焦鏡頭的記者。
講臺前面架了二十幾臺攝像機，長槍短炮對著臺上，紅點閃爍不停。
後排站著一大群人，有沒搶到座位的記者，有臨時趕來旁聽的校內師生，還有幾個穿著西裝的投資界人士不知道從什麼渠道混了進來。
報告廳兩側的牆壁上各掛了一塊巨幅投影幕，左面顯示的是“複合型溶瘤病毒技術釋出會”的標題，右面迴圈播放著水木大學的校徽和生命科學學院的院徽。
臺下能聽到此起彼伏的快門聲和筆記本鍵盤噼裡啪啦的敲擊聲，不同語言的低聲交談混在一起。
九點整，李斌從側門走上了講臺。
李斌在講臺後面站定，掃了一眼臺下黑壓壓的人群，開口了。
“各位媒體朋友、各位來賓，早上好。歡迎大家來到水木大學，參加今天的釋出會。”
“我是李斌，水木大學生命科學學院生物製藥專業大一學生。今天釋出的內容，是我在過去幾個月裡完成的一項研究工作，關於一種複合型溶瘤病毒的構建及其在腫瘤治療中的應用。”
他身後的主螢幕上出現了第一頁PPT，標題“複合型溶瘤病毒LV-GE-01的研究進展”，下面列著幾個關鍵詞：溶瘤病毒、基因編輯、端粒酶、廣譜抗癌。
“我先用幾分鐘的時間，向大家介紹這項工作的核心思路。”
李斌側過身，用手中的翻頁筆切換到下一張圖。
螢幕上出現了一個簡潔的示意圖，一個病毒顆粒包裹著基因編輯工具，旁邊標註了靶向目標TERT基因。
“癌細胞之所以能夠無限增殖，核心機制之一是端粒酶的異常啟用。正常細胞每分裂一次端粒就縮短一截，分裂到一定次數端粒耗盡，細胞進入衰老。但癌細胞透過重新啟用端粒酶，每次分裂後把端粒重新補足，相當於永遠“重置”了分裂計數器，從而實現了不受控制的無限增殖。”
他切換了一張圖，上面展示了癌細胞在感染LV-GE-01之後的命運路徑。
“我們設計了一種複合型溶瘤病毒，它有兩個功能：第一，特異性侵染癌細胞，在癌細胞內大量複製並最終裂解癌細胞，釋放腫瘤抗原，啟用機體的免疫應答；第二，搭載了靶向TERT基因的CRISPR基因編輯系統，在裂解細胞之前先進入細胞核內，永久敲除TERT基因。”
“這樣一來，即使有少數癌細胞從第一輪溶瘤中存活下來，也因為端粒酶被永久關閉而無法繼續增殖，最終走向衰老和死亡。復發的基礎被徹底剷除了。”
李斌的講解通俗，沒有堆砌艱深的術語，在場的大部分記者都能聽懂核心邏輯。
“接下來是實驗結果。”
李斌切換到下一頁，螢幕上出現了六條曲線，對照組的曲線一路向上，實驗組的曲線在感染LV-GE-01之後急劇下行，在幾天之內降到接近零的水平。
“這是體外實驗的資料。六種不同的腫瘤類癌細胞系，肺癌、肝癌、乳腺癌、結直腸癌、胰臟癌、黑色素瘤，我們的LV-GE-01全部實現了有效清除。TERT基因的編輯效率超過百分之九十五，編輯後的癌細胞失去了重新啟用端粒酶的能力。”
臺下的快門聲響成了一片。
有人在筆記本上飛快地記錄，幾個外國記者的臉上已經開始出現明顯的變化。
李斌切換到下一頁。
這次是一組超聲影像圖，兩張並列的圖片，上面標註著大猩猩胸部的腫瘤位置。
左邊那張腫瘤清晰可見，右邊那張同一位置空空如也。
“這是非人靈長類動物實驗的結果。我們在十二隻大猩猩身上建立了肺癌模型，分組注射不同劑量的LV-GE-01。高劑量組和中劑量組在兩週之內腫瘤完全消失。治療結束之後我們持續觀察了一個月，所有治療組的大猩猩均未出現復發跡象，體內的複合型溶瘤病毒也已經自行清除，沒有殘留感染。”
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